Rutine for godkjenningsfritak ved sykehus Legemidler det ofte er spørsmål om ved godkjenningsfritak
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til varietyøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Virksomheten sender en søknad om virksomhetstillatelse og/eller produktgodkjenning til det danske legemiddelverket.
Etablering og/eller optimalisering av kvalitetssystemer og produksjonsprosesser som sikrer høy og ensartet produksjonskvalitet.
Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-property) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris
Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om godkjenningsfritak.
Dokumentasjon det kan være lurt å ta med; Utskrift av oppsummeringen og de sidene som er mest aktuelle for din here tilstand i de tre største kunnskapsoppsummeringene som du finner underneath fanen «Dokumentasjon” og “Konklusjoner fra de største kunnskapsoppsummeringene”.
Andre leger ved smertepoliklinikken kan forespørres dersom behandlingsansvarlig lege ikke er tilgjengelig, men de har ikke plikt til å forskrive legemiddelet. Smertepoliklinikken kan ikke garantere at det til enhver tid er en lege tilgjengelig som kan og ønsker å skrive ut denne gruppen medikamenter.
Ved rekvirering av produkter med mer enn one % THC gjelder som hovedregel følgende: -Annen behandling har ikke hatt tilstrekkelig virkning -Cannabisrelaterte legemidler godkjent i Norge har ikke gitt tilstrekkelig effekt, har gitt bivirkninger eller vurderes som uegnet.
Noen mener at vi i Norge er for restriktive og tror at cannabis kan hjelpe ved en rekke sykdommer. Forskningen på effekten av cannabis på mange ulike tilstander og plager er ikke god nok, og ved flere samlestudier har guy ikke inkludert de studiene som har vist negative resultater ved bruk av cannabis, slik at konklusjonen om effekt blir feil, sier Bramness.
Adult men de fleste som tilbys slik behandling, er pasienter med sterke smerter som ikke får tilstrekkelig lindring av godkjente legemidler.
Forskere jobber med å finne annen mulig bruk for THC og CBD og andre cannabinoider i medisinsk behandling.
Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma